广州雅麓福主营业务有化妆品备案、化妆品批准文号、特殊化妆品备案、非特化妆品备案、国家非特殊用途化妆品备案、化妆品申报备案、进口非特殊用途化妆品备案、化妆品oem备案等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊医学用途配方食品上有着符合国家标准的研发中心和专业化的研发设备，申请化妆品新原料申报，拥有经验丰富、专业化的技术团队，一站式解决企业特殊医学用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。
化妆品备案后现场审核提供资料
1、营业执照复印件加盖公章；
2、如系委托生产或生产企业：被委托方或生产企业的营业执照复印件加盖公章、化妆品生产企业的《化妆品生产许可证》复印件加盖公章；
3、如系委托生产：需提供委托生产合同及产品目录；
4、产品市售包装（必须出示）；
5、产品配方（必须出示）；
6、产品生产工艺简述（必须出示）；
7、产品技术要求（必须出示）；
8、产品检验报告（必须出示）；
9、委托生产协议复印件（委托生产的产品）；
10、产品风险评估资料（未进行毒理学试验的产品）；
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雅麓福——化妆品新原料申报
化妆品和药品
某些产品同时符合化妆品和药品的定义，这个可能发生在产品有两种预期使用目的时。例如：去屑洗发水、防蛀牙膏、止汗剂、防晒保湿水和防晒化妆品。
化妆品FDA注册
化妆品自愿登记程序（VCPR）是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度，其具备的特点如下：
1、自愿非强制加入系统;
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2、针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;
3、仅适用于美国市场销售的化妆品;
4、不代表FDA对企业或产品的认可;化妆品新原料申报
5、企业不得将其作为促销的手段。
化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息，通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动，是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案，对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。
广州雅麓福主营业务有化妆品备案、化妆品批准文号、特殊化妆品备案、非特化妆品备案、国家非特殊用途化妆品备案、化妆品申报备案、进口非特殊用途化妆品备案、化妆品oem备案等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊医学用途配方食品上有着符合国家标准的研发中心和专业化的研发设备，拥有经验丰富、专业化的技术团队，研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合国家标准的服务体系和质量数据库，一站式解决企业特殊医学用途配方食品的原料、配方、注册、生产、销售的难题。
非特殊化妆品备案要点
1、产品包装上，一定要写警示语吗？ 中文产品名称是否一定要标在正面？（法规中说的是标注在主视面）
答：产品标准中要求标示警示语的，强制标示，另使用的产品原料在《2015版化妆品生产技术规范》中有标示警示语要求的，强制标示，其余情况企业自行标示。警示语标示在产品的可视面上即可。
2、有些产品执行标准，专业化妆品新原料申报，以前用的是行标，现在新出国标，如何标识？
答：若国标为强制国标GB，而不是推荐性国标GB/T，则在强制性国标GB正式实施日期以前，仍可标示行标，徐州化妆品新原料申报，但在强制国标GB正式实施以后，广州化妆品新原料申报，就必须按照新标准要求生产和标示产品。
3、精油产品的品名如何书写？薰衣草精油，和部保养精油可以吗？
答：可参考GB/T14455.1《精油命名原则》进行命名。由于可能涉及“暗示医i疗作用”，不建议使用人体器i官作为精油名称。
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