洁净室检测报告 无尘车间检测机构 净化车间 手术室检测

江苏飞思检测技术有限公司是一家经 CMA 认定的专业第三方检测机构，深耕卫生及环境检测领域，致力于为客户提供优质、放心且具备法律效力的检测服务。

公司实力雄厚，硬件基础坚实 —— 拥有 2500㎡专业检测实验室，配备 600 余台专业检测设备，涵盖粒子计数器、微生物采样器、高效过滤器检漏仪、温湿度压差测试仪等高精度仪器；汇聚一支专业素养过硬的人才队伍，30 余位专业检测工程师中，9 名具备工程师以上职称，团队成员深耕洁净室检测领域多年，熟悉不同行业洁净环境标准与检测规范，丰富的实操经验与精湛的技术能力，构成了公司核心竞争力。

公司服务范畴广泛，涵盖公共卫生检测、室内空气检测、水质检测、洁净室 / 无尘车间检测等多个卫生环境类检测项目，服务客户横跨酒店、环保、食品、化妆品、医疗器械、电子半导体、生物医药等众多领域。其中，洁净室检测服务针对性覆盖洁净室、手术室、无尘车间、净化厂房、生物安全柜、洁净工作台、隔离器等各类洁净环境。

检测项目全面覆盖行业核心要求，具体包括：

悬浮粒子（空气洁净度）：针对 0.3μm、5.0μm 等关键粒径，依据 ISO 14644-1 或 GB 50591 标准，检测不同洁净级别（ISO 1-9 级 / 百级至十万级）的粒子浓度，精准判定空气洁净度是否达标；

微生物检测：含沉降菌（采用培养皿沉降法）、浮游菌（通过微生物采样器采集）、表面微生物（接触碟或擦拭法），覆盖细菌、真菌等微生物指标，满足医药、食品等行业无菌控制要求；

高效过滤器检漏：采用 PAO（聚 α- 烯烃）或 DOP（邻苯二甲酸二辛酯）气溶胶法，检测高效过滤器及安装边框的泄漏情况，确保洁净室空气过滤系统密封性能；

压差与气流控制：检测洁净区与非洁净区、不同洁净级别区域之间的静压差（常规要求≥10Pa），监测气流方向、截面风速（针对单向流洁净室）、气流均匀性，保障洁净环境气流组织合理；

换气次数：依据洁净室使用功能与级别，检测单位时间内新鲜空气置换量，确保室内污染物及时排出，维持洁净度与空气质量；

温湿度与相对湿度：精准检测室内温度（常规控制范围 18-26℃）、相对湿度（40%-60%），满足电子、医药等行业对环境温湿度精度的严苛要求；

噪声与照度：检测洁净室内噪声值（≤65dB (A)）、水平照度（≥300lx），保障生产操作舒适性与安全性，符合工业生产与医疗操作环境标准；

新风量与回风质量：检测新风引入量、回风过滤效果，避免交叉污染，确保室内空气质量满足人员健康与生产工艺需求。

所有检测项目均严格遵循国家及行业标准规范执行，检测完成后将出具具有法律效力的 CMA 检测报告，报告全国认可，可作为企业合规验收、行政监管检查、招投标备案、产品质量认证等场景的有效依据。飞思检测凭借全面的检测项目、精准的检测数据、专业的分析报告与资质背书，为各行业客户提供全方位洁净环境检测解决方案，助力企业合规生产、提升产品质量、规避经营风险。